Le petit Zente, un garçon hongrois d'un an et demi, l'a fait, sa famille a réussi à lever environ 2 millions d'euros pour lui sauver la vie . Souffrant d'atrophie de la moelle épinière (SMA I), il avait besoin de médicaments spéciaux et heureusement, grâce aux fonds récoltés, il peut désormais l'acheter.
Il a été diagnostiqué avec la maladie à l'âge de 5 mois, lui laissant peu d'espoir de vie. En fait, à l'âge de 2 ans, les enfants atteints de SMA meurent d' une atrophie musculaire qui affecte à la fois les muscles des membres et ceux de la déglutition et de la respiration.
Avant la triste échéance, la mère de Zente a tout fait pour trouver une solution et a découvert l'existence d'un médicament appelé Zolgensm a, autorisé aux États-Unis, qui devrait être administré à 2 ans.
Immense joie de découvrir s'il n'y avait pas que le médicament en question soit l'un des plus chers au monde: 700 millions de HUF (forints hongrois), soit environ 2 093 700,00 euros. Mais les parents de Zente n'ont pas été rebutés par ce chiffre et ont lancé une collecte de fonds dans l'espoir de l'atteindre à temps.
SIKERÜLT !!!!! MEGVAN !!!! ??????? Kérlek, ne utaljatok többet, mert az alapítvány nem közhasznú, csak Zente kezelésére…
Publié par Zente- SMA 1 Baby le mardi 24 septembre 2021
La collecte, également parrainée par Zoltn Maga, a connu un tel succès qu'en un peu plus d'une semaine , grâce à des dons, les parents de Zente ont accumulé le montant nécessaire à l' achat du médicament .
La mère du bébé a remercié les nombreux supporters sur Facebook en écrivant:
"On l'a fait! Nous avons levé 700 millions de forints pour un autre médicament qui sauve des vies "
Pour démontrer que l'unité fait la force! Et maintenant que le petit Zente l'a fait, sa maman ne s'arrête pas, annonçant sur Facebook qu'elle va bientôt publier des photos d'autres enfants et adultes souffrant de cette terrible maladie, pour les aider.
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Laura De Rosa
