Une molécule présente dans le corps humain serait capable de bloquer Covid-19: c'est le "27OHC", un dérivé physiologique du cholestérol qui pourrait agir comme une sorte d'inhibiteur de réplication virale. C'est ce qui ressort d'une recherche entièrement italienne qui a examiné des cultures de cellules infectées par Sars-Cov-2.
L'étude - publiée en ligne dans la revue scientifique Redox Biology - a été coordonnée par la start-up Panoxyvir, une spin-off universitaire de l'Université de Turin, en coopération avec le Centre international de génie génétique et de biotechnologie (ICGEB) de Trieste, qui testé la molécule sur le SRAS-CoV-2 isolé d'individus infectés, et l' hôpital Desio / Université de Milan Bicocca , qui a surveillé les niveaux de 27OHC dans le sang d'individus positifs au SRAS-CoV-2, asymptomatiques ou COVID-19 modérée ou sévère.
«La molécule 27-hydroxycholestérol (27OHC) - explique une note de l'Université - est présente dans notre corps comme un produit physiologique du métabolisme oxydatif du cholestérol. Dans les cultures cellulaires infectées par Sars-Cov-2, le virus responsable de Covid 19, 27OCH s'est avéré être un puissant inhibiteur de la réplication virale. La pertinence de cette preuve scientifique est encore soulignée par l'observation simultanée d'une diminution notable de cette molécule aux propriétés antivirales dans le sang des patients atteints de Covi d ».
Depuis quelque temps déjà, le Panoxyvir se concentre sur l'activité antivirale à large spectre de 27OHC, ayant déjà démontré sa capacité à bloquer les rhinovirus, principaux agents du rhume, et les rotavirus, la cause la plus fréquente de gastro-entérite virale dans les premières années de la vie, avec un mécanisme qui ne cible pas directement les particules virales, mais modifie de manière transitoire les facteurs de cellules hôtes nécessaires à la réplication des virus.
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Or, il a été démontré que des produits d'oxydation du cholestérol à chaîne latérale spécifiques de la famille des oxystérol inhibent une grande variété d'agents pathogènes viraux humains.
«La haute biocompatibilité de la molécule, due à son origine physiologique - concluent les chercheurs - et l'extrême variété de virus largement répandus qu'elle est capable d'inhiber, comme un antibiotique à large spectre dans le cas d'infections bactériennes, le candidat 27OHC à un développement préclinique rapide afin d'arriver au plus tôt à une stratégie antivirale face aux pandémies actuelles mais aussi futures ».
Sources: Biologie UniTo / Redox
