Nous avons déjà parlé des propriétés analgésiques de la marijuana, mais jusqu'à présent, on n'avait pas encore découvert comment la plante créait des molécules anti-inflammatoires qui, selon des chercheurs de l'Université de Guelph, sont 30 fois plus puissantes que l'aspirine normale .
Cela signifie qu'en l'utilisant, vous pourriez créer un traitement d'origine naturelle pour traiter la douleur, qui serait non seulement très efficace, mais n'entraînerait pas de risque de dépendance à d'autres analgésiques. Aussi parce que les molécules en question, appelées cannaflavine A et cannaflavine B, sont capables de cibler l'inflammation à la source et ne sont pas psychoactives .
Bien que les premières recherches sur ces molécules, appelées flavonoïdes, remontent à 1985, quand on a découvert qu'elles avaient des effets anti-inflammatoires beaucoup plus efficaces que l'aspirine, en raison de l'illégalité du cannabis, pendant longtemps il a été difficile de mener d'autres études en liberté. .
Aujourd'hui, cependant, grâce à la légalisation de la substance au Canada et à la recherche avancée en génomique, les chercheurs ont réussi à aller plus loin, analysant dans une étude publiée dans Phytochemistry, comment le cannabis sativa biosynthétise les molécules. En appliquant des techniques biochimiques avancées, ils ont pu vérifier quels gènes de cannabis sont nécessaires pour créer les cannaflavines A et B.
Grâce à cette découverte, il sera plus facile de développer des médicaments naturels plus puissants que l'aspirine, évitant ainsi le risque de dépendance , dû à l'utilisation d'opioïdes. Entre autres choses, ces médicaments à base de molécules fonctionneraient différemment de ces derniers car au lieu de bloquer les récepteurs de la douleur dans le cerveau, ils réduiraient l'inflammation en la frappant à la source. Le seul problème est que les cannaflavines A et B sont présentes dans le cannabis en quantités minimes, et il est donc nécessaire de pouvoir les produire en plus grandes quantités.
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Laura De Rosa
