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La vie de Niah Selway est vraiment difficile. Forcée de souffrir chaque jour d' une allergie terrible et inhabituelle à la maison , elle ne peut pas se laver, transpirer ou même pleurer pour évacuer sa colère et sa tristesse.

Cette jeune fille de 21 ans vit à Hastings en Angleterre et souffre d'une très grave allergie à l'eau, appelée urticaire aquagénique . C'est une maladie très rare dont seulement 32 personnes souffrent dans le monde et c'est une véritable torture.

Même les choses les plus courantes chez les personnes allergiques se transforment en cauchemar. En effet, au contact de l'eau, la peau a tendance à sabler, à devenir très rouge et à brûler. Il va sans dire que même les activités qui peuvent sembler inoffensives pour la plupart des gens, comme prendre une douche, sont quelque chose que ces personnes doivent craindre et éviter.

Le pauvre Niah ne peut pas danser, courir ou pratiquer tout autre type de sport pour éviter de transpirer et il est également préférable de ne pas pleurer car même les larmes peuvent déclencher de graves réactions allergiques.

Pour rendre sa vie plus vivante et faire connaître à tout le monde son état étrange et vraiment handicapant, la jeune fille a ouvert une chaîne sur Youtube qui compte actuellement près de 130000 abonnés. Niah parle de tout ce qu'elle fait pendant la journée et de sa vie quotidienne dramatique qui a commencé à seulement 5 ans lorsqu'elle a eu sa première réaction allergique.


«Peu importe où l'eau me touche, si une goutte frappe mon bras, la douleur ira aussi dans mon dos ou ailleurs. Je ne peux faire aucun exercice autre que le yoga et la marche, car je ne peux absolument pas transpirer. Les jours où il fait chaud, je reste enfermé dans la maison devant le ventilateur ».

Depuis qu'elle est enfant, Nilah a commencé à voir ses symptômes s'aggraver de jour en jour. Avant de pouvoir se doucher et d'avoir des démangeaisons et des éruptions cutanées seulement après 10 fois, il s'est lavé, puis les éruptions cutanées sont devenues de plus en plus proches et lourdes et aujourd'hui le bain est une douleur qu'il ne peut plus supporter.

La jeune fille subit divers traitements qui, cependant, ne sont pas concluants également car on en sait très peu sur les mécanismes sous-jacents à ce trouble très rare. Malgré les antihistaminiques, les analgésiques et les traitements UV, Nilah est loin de résoudre ses problèmes.

Heureusement, les organes internes ne sont pas affectés par cette allergie et au moins il peut boire, sinon la maladie serait devenue incompatible avec la survie elle-même.

Pouvez-vous imaginer une vie comme celle-ci?

Francesca Biagioli

Photo : Caters News

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