D'autres médicaments contre l'hypertension ont été retirés du marché américain en raison de la présence d'impuretés potentiellement cancérigènes.
L'alarme a été déclenchée par la Food and Drug Administration américaine, qui a ordonné le rappel immédiat d'une longue liste de médicaments utilisés dans le traitement de l'hypertension artérielle.
Une alerte qui rappelle celle qui, l'année dernière, concernait une famille similaire de médicaments, le Valsartan s'est retiré dans toute l'Europe, y compris en Italie.
Le nouveau rappel concerne plutôt le Losartan, produit par Torrent Pharmaceuticals Limited. Initialement, ils ont été éliminés du marché 36 lots de pilules «Losartan potassium» qui ont été ajoutés plus tard bien 68 «Losartan Potassium / Hydrochlorothiazed».
L'impureté détectée est l' acide N-méthylnitrosobutyrique (NMBA) présent dans certains lots au-dessus des niveaux d'apport journalier autorisés par la FDA. Ces impuretés ont été trouvées dans un ingrédient pharmaceutique actif (API) fabriqué par Hetero Labs Limited.
Le losartan est utilisé pour le traitement de l'hypertension, chez les patients hypertendus atteints d'hypertrophie ventriculaire gauche et pour le traitement de la néphropathie chez les patients atteints de diabète de type 2.
Selon le communiqué officiel de la FDA,
«Les patients prenant du Losartan Potassium et Losartan Potassium / Hydrochlorothiazide doivent continuer à prendre leurs médicaments, car le risque de dommages pour la santé peut être plus grand si le traitement est arrêté immédiatement sans autre traitement.»
Dans tous les cas, avant de retourner le médicament et d'interrompre le traitement, ils doivent consulter leur médecin de famille pour évaluer un traitement alternatif.
Voici la liste de tous les médicaments retirés aux États-Unis.
Francesca Mancuso
