Le petit Filippo, âgé de seulement 8 mois, avait une maladie génétique rare et le seul espoir, pour le sauver, était de subir une greffe de moelle osseuse. Mais il fallait trouver un donneur, ce qui était loin d'être évident, également parce que le premier volontaire s'était alors retiré. Sa mère a espéré jusqu'au dernier et finalement mercredi la moelle osseuse est arrivée. Il a été donné par une femme allemande de 37 ans, et grâce à elle, Filippo va maintenant pouvoir récupérer ma santé.
L'opération a été réalisée mercredi soir dans les hôpitaux civils de Brescia par le professeur Fulvio Porta, chef du service d'oncohématologie pédiatrique. Une opération qui a commencé à 23h30 et s'est terminée à 23h40, comme le rapporte la mère de Filippo sur fb:
"Terminé. Ma greffe a eu lieu entre 23h30 et 23h40. 10 minutes dans une seringue de liquide rose ".
Terminé. Ma greffe a eu lieu entre 23h30 et 23h40. 10 minutes dans une seringue de liquide rose. #undonoperFilippo #unFilodisperanza
Publié par Un cadeau pour Philip le jeudi 9 janvier 2020
Le sac avec la moelle osseuse est arrivé à l'aéroport de Milan Linate accompagné d'un volontaire de la protection civile, puis transporté vers les hôpitaux civils de Brescia qui, après l'avoir évalué, l'ont traité pour le rendre agréable au corps de l'enfant en attendant l'opération.
"Ce sera le soir je présume, peut-être la nuit … et je ne remarquerai rien" écrivait la mère de Filippo peu de temps avant l'opération dans le journal virtuel de facebook intitulé "Un cadeau pour Philippe" où il raconte depuis des mois, comme s'il était son fils pour parler, les différentes vicissitudes de son chemin. Poursuivant, «cela durera peu de temps, peut-être vingt minutes… et si je dors, je continuerai à dormir. Ce sera une simple perfusion, rien de traumatisant, semblable à une transfusion sanguine. Puis? Et puis, l'attente commencera pour que mes globules blancs recommencent à augmenter, et il faudra quelques semaines pour commencer à voir les premiers résultats. Il faudra donc beaucoup, beaucoup de patience et de confiance. "
La maladie de Filippo est appelée lymphohistiocytose hémophagocytaire, et pour la combattre et trouver un donneur, ses parents, depuis sa naissance, ont soutenu une campagne de sensibilisation avec Admo, l'association des donneurs de moelle osseuse, pour encourager les gens à en faire don.
C'est ainsi qu'ils ont trouvé la femme allemande et ont réussi à achever l'opération tant attendue, qui n'étant pas chirurgicale mais médicale, a été réalisée sur le petit Filippo dans la salle stérile où, pendant les 15 à 20 prochains jours, il devra rester, car il Le professeur Porta a expliqué:
«C'est une procédure médicale et non une intervention chirurgicale: vous n'entrez même pas dans la salle d'opération, mais tout se passe dans la salle stérile où l'enfant passera les 15-20 prochains jours. Environ 100 cc de cellules du donneur sont perfusées par voie intraveineuse, la procédure n'est pas invasive ».
A Filippo, a expliqué le professeur, c'est le sang qui est malade et c'est sur lui qu'interviennent les médicaments de chimiothérapie qu'il prend depuis des semaines:
«Le sang de Philip est malade et peut être comparé à un champ infesté de mauvaises herbes. Il faut donc utiliser l'herbicide, c'est-à-dire les médicaments de chimiothérapie qu'elle prend depuis des semaines. Avec la transplantation, des graines sont plantées, les cellules du donneur, qui vont germer en de nouveaux semis dans une quinzaine de jours. Après la perfusion, une phase délicate commence ».
Maintenant Filippo, en prenant des sirops spéciaux pendant les 6 prochains mois, pourra lentement revenir à la normale.
Le même professeur a expliqué à La Repubblica que les maladies rares ne sont pas rares, voire rien "il y a peu de cas de toutes les pathologies" et que, par conséquent, il est très important de sensibiliser au sujet, chacun de nous pourrait être dans un état similaire , et des structures adéquates sont nécessaires pour effectuer des opérations similaires et surtout il est essentiel de diagnostiquer correctement et à temps les maladies du sang et du système immunitaire contre lesquelles les thérapies vitales telles que la greffe de moelle osseuse sont efficaces dans 90% des cas.
Nous vous rappelons que pour devenir donneur il vous suffit de vous inscrire auprès de l'Admo, d'avoir entre 18 et 35 ans, peser au moins 50 kg et être en excellente santé, puis subir un prélèvement de sang ou de salive nécessaire au typage HLA.
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Crédit photo: Facebook
