Elle n'avait pas touché à la nourriture depuis trois ans, née comme elle était avec une malformation congénitale de l'œsophage. Maintenant, grâce à une reconstruction d'organe exceptionnelle, le petit A. a mangé pour la première fois
L'atrésie œsophagienne de type I, c'est-à-dire l'absence de tractus de l'œsophage, avait rendu impossible son alimentation dès le premier jour de la vie. Une condition très délicate pour la petite A., qui a passé ses trois premières années pratiquement sans manger, nourrie uniquement de canules et de tubes.
Mais au cours du dernier mois, sa vie - et celle de sa famille - a totalement changé. Il y a environ un mois et demi, en fait, à la chirurgie pédiatrique Regina Margherita de Turin, A. a subi une reconstruction de son œsophage.
Les chirurgiens ont pu retirer la cicatrice et reconstruire un œsophage normal en utilisant uniquement du tissu œsophagien. A présent, A. est hospitalisée dans le service de chirurgie pédiatrique de haute intensité et avec son nouvel œsophage, elle acquiert lentement l'usage de la bouche.
A., née avec une atrésie œsophagienne de type I, c'est-à-dire sans tube œsophagien, avait été opérée à deux mois de sa vie à Milan, où elle avait une complication entraînant une sténose œsophagienne, ou une cicatrisation de la zone qui ne il a été possible de résoudre malgré de nombreuses dilatations endoscopiques. Cette situation ne lui a pas permis de rendre son régime normal, ce qui lui a causé de nombreux problèmes de croissance.
Au Regina, elle a d'abord été nourrie avec un tube introduit à travers la paroi abdominale dans l'estomac, puis elle avait besoin d'une nutrition exclusive, recevant les substances essentielles avec une canule insérée dans une grosse veine.
Maintenant A. suit un plan d'alimentation progressif, elle apprendra à manger et à expérimenter de nouveaux goûts.
Bonne chance petit A.!
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Germana Carillo
