Merveilleuse curcumine, désormais également alliée contre le cancer. Une nouvelle recherche intéressante met en évidence la capacité de l'ingrédient actif présent dans le curcuma à inhiber les cellules cancéreuses. Un espoir qui ouvre la possibilité de produire de nouveaux médicaments capables de cibler les tumeurs résistantes à la chimiothérapie.
Des scientifiques de la faculté de médecine de l'Université de Californie à San Diego, en collaboration avec des chercheurs de l'Université de Pékin et du Zhejiang, ont en effet découvert dans une étude récente, par cristallographie aux rayons X , que la curcumine , principal composant biologiquement actif du curcuma, est capable d'interférer avec les processus biochimiques des cellules cancéreuses et d'empêcher leur prolifération.
La curcumine, c'est-à-dire, serait capable de cibler et de réduire les cellules cancéreuses: cela pourrait-il être une opportunité pour un traitement alternatif des formes de chimiothérapie résistantes au cancer?
Une fois de plus, la curcumine s'avère être une source de mille potentiels et bienfaits: il existe de nombreuses études qui lient les effets de la curcumine à ceux des médicaments conventionnels utiles dans le traitement de certaines maladies et beaucoup ont montré que la curcumine est encore meilleure que les médicaments sur ordonnance et offre en plus l'avantage de ne pas donner d'effets secondaires.
On connaît maintenant également l'activité anti-inflammatoire de la curcumine pratiquement superposable à celle de médicaments typiques utilisés pour combattre l'inflammation, comme la cortisone, mais sans effets secondaires. En particulier, il n'est pas gastro-intestinal mais même excellent pour le traitement du colon irritable et de l'ulcère gastrique.
Avec cette nouvelle étude, les chercheurs se sont concentrés sur la capacité de la curcumine à interagir avec l'enzyme DYRK2, à l'inhiber et à bloquer les fonctions des cellules cancéreuses , endommageant leur prolifération.
Mais, avertissent les experts: «En général, la curcumine est excrétée assez rapidement du corps. Pour que ce médicament soit efficace, il doit être modifié pour entrer dans la circulation sanguine et rester dans le corps suffisamment longtemps pour cibler les cellules cancéreuses et à lui seul peut ne pas suffire à ralentir le cancer chez les patients humains.
Grâce à la cristallographie dite aux rayons X, la structure de la curcumine et le site actif avec lequel elle se lie à l'enzyme DYRK2 ont été «photographiés», mettant en place une très forte inhibition de sa fonction. Depuis longtemps, les chercheurs recherchent un médicament qui interagirait avec le «protéome» (ou avec certains de ses activateurs comme DYRK2) des cellules cancéreuses les plus résistantes, un organe sans lequel la cellule est incapable de proliférer.
Une image 3D obtenue par cristallographie aux rayons X de la curcumine (Source)
«Notre objectif principal est de développer un composé chimique capable de cibler DYRK2 chez les patients cancéreux», affirment les chercheurs et ajoutent «Nos résultats révèlent un rôle inattendu de la curcumine dans l'inhibition de DYRK2 et fournissent des preuves que la manipulation les régulateurs du protéasome peuvent offrir de nouvelles opportunités pour le traitement du cancer du sein triple négatif difficile à traiter et du myélome multiple (tumeurs résistantes aux médicaments) ».
Une belle découverte, en somme, qui laisse entrevoir l'espoir de remplacer les effets dévastateurs des chimiothérapies par des remèdes naturels.
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Germana Carillo
