Gabriele n'a que 19 mois et est né avec une maladie génétique grave, la SIFD (anémie sidéroblastique avec immunodéficience à cellules B, fièvres périodiques et retard de développement), qui ne peut être guérie qu'avec une greffe de moelle osseuse. C'est pourquoi les parents lancent un appel: les donateurs sont recherchés entre 18 et 36 ans.
Tout comme le petit Alessandro Maria (sauvé d'une lymphohistiocytose hémophagocytaire), même Gabry Little Hero se retrouve, à peine âgé de deux ans, aux prises avec un syndrome rare , contre lequel la mère et le père, soutenus par l'Admo, l'Association des donateurs de moelle osseuse, demandent de l'aide.
Il y a en fait 20 cas connus de SIFD dans le monde et Gabriele est le seul en Italie. Une pathologie qui l'a conduit à être hospitalisé déjà plus de 15 fois (y compris des interventions pour restaurer son audition), avec des séjours plus ou moins longs. Mais parmi les pires aspects de ce syndrome figurent l' immunodéficience et l'anémie sidéroblastique .
C'est pour cette raison que la seule solution reste la greffe de moelle osseuse pour laquelle, compte tenu du caractère unique du syndrome, une compatibilité totale est requise (et ni les parents ni la sœur jumelle ne sont compatibles à 100%).
Comme l'expliquent les parents: «Seulement 1 personne sur 100 000 peut être jumelle de Gabriel; les chances de trouver un donneur pleinement compatible sont si faibles. La recherche est d'autant plus difficile que vous ne pouvez entrer dans le registre des donneurs que si vous avez entre 18 et 35 ans et pesez plus de 50 kg ».
Pour savoir si vous êtes compatible, il vous suffit de prélever un simple échantillon de sang dans un hôpital adapté au dactylographie ou en vous joignant à l'une des initiatives de votre ADMO régional. Le don de moelle osseuse, contrairement au don de moelle épinière, consiste en un échantillon de sang.
À toute vitesse alors!
Germana Carillo
