Une simple prise de sang suffira pour découvrir la présence de 7 types de cancer . Une technique innovante basée sur l'intelligence artificielle vient des USA, capable de flairer littéralement les cancers les plus courants.
Il a été conçu par des chercheurs du Johns Hopkins Kimmel Cancer Center qui ont développé un système simple et innovant capable d'identifier des modèles uniques dans la fragmentation de l'ADN des cellules cancéreuses qui circulent dans le sang.
Dans l' étude , le test, appelé DELFI (évaluation de l'ADN de fragments pour une interception précoce), a détecté avec précision la présence d'ADN cancéreux de 57% à plus de 99% des échantillons de sang prélevés sur 208 patientes présentant différents stades de cancer du sein. , colorectal, poumon, ovaire, pancréas, estomac et voies biliaires aux États-Unis, au Danemark et aux Pays-Bas.
DELFI a également obtenu de bons résultats dans les tests d'échantillons sanguins de 215 personnes en bonne santé, identifiant mal le cancer chez seulement 4 d'entre eux.
Il utilise l'apprentissage automatique, un type d' intelligence artificielle , pour identifier des modèles anormaux de fragments d'ADN dans le sang de patients cancéreux. En étudiant ces modèles, les scientifiques ont déclaré qu'ils pouvaient identifier les tissus cancéreux d'origine dans jusqu'à 75% des cas.
Les tests sanguins, ou soi-disant «biopsies liquides» pour la détection du cancer, recherchent des mutations ou des changements dans la séquence d'ADN dans une cellule cancéreuse, ou pour la méthylation, une réaction chimique dans laquelle un groupe méthyle est ajouté à l'ADN explique l'auteur de l'étude Victor E. Velculescu, professeur d'oncologie et codirecteur du programme de biologie du cancer au Johns Hopkins Kimmel Cancer Center. Mais tous les patients cancéreux n'ont pas de changements détectables avec ces méthodes, donc d'autres sont nécessaires pour un diagnostic précoce.
DELFI adopte une approche différente, en étudiant la façon dont l'ADN est emballé à l'intérieur du noyau d'une cellule et en examinant la taille et la quantité d'ADN provenant de différentes régions du génome dans le sang pour trouver des indices sur ce «paquet».
Alessandro Leal, MD, auteur principal de l'étude et doctorant à la Johns Hopkins University School of Medicine, explique que les noyaux des cellules saines emballent l'ADN comme une valise bien organisée dans laquelle différentes régions du génome sont soigneusement placées dans divers compartiments. En revanche, les noyaux des cellules cancéreuses ressemblent davantage à des valises désorganisées, avec des objets de tout le génome lancés au hasard.
En examinant cet ADN (cfDNA), DELFI a pu identifier la présence d'un cancer en détectant des anomalies dans la taille et la quantité d'ADN dans différentes régions du génome en fonction de la façon dont il a été conditionné.
Bien que d'autres études soient nécessaires pour valider davantage le test, cela pourrait faciliter un diagnostic précoce et identifier plus facilement l'origine d'une tumeur.
L'étude a été publiée dans Nature .
Francesca Mancuso
