La méthode de blocage des rechutes dans les tumeurs épithéliales ovariennes résistantes à la chimiothérapie post-chirurgicale a été découverte. Certains chercheurs italiens ont en effet identifié le gène qui rend les cellules de ce type de tumeur résistantes et la molécule capable de l'inhiber.
Ce sont les chercheurs du laboratoire d'oncologie moléculaire de Cro di Aviano, dans la province de Pordenone, dirigé par Gustavo Baldassarre, qui, dans une nouvelle recherche, ont identifié précisément les mécanismes moléculaires qui permettent aux cellules cancéreuses de survivre à un traitement de chimiothérapie .
Les tumeurs épithéliales de l'ovaire font partie de ces pathologies encore particulièrement difficiles à combattre avec les thérapies actuelles. En Italie, il y a environ 5 000 nouveaux cas chaque année et, à ce jour, la survie à 5 ans des patients atteints de ce type de cancer est d'environ 40% aux stades avancés, encore très faible par rapport aux autres types de cancer.
Et non seulement cela, le cancer de l'ovaire ne présente pas de symptômes précoces pour lesquels il est souvent diagnostiqué avec retard, il a tendance à se disséminer dans l'abdomen, ce qui rend son éradication chirurgicale difficile et, en plus, il a l' apparition fréquente de rechutes résistantes au traitement. Ceux-ci, par rapport à ceux actuellement utilisés, consistent en une chirurgie radicale et une chimiothérapie à base de médicaments contenant du platine .
Un petit nombre de patients sont immédiatement réfractaires au traitement, tandis que d'autres sont dits «sensibles au platine» et deviennent «résistants au platine».
j'étudie
Les chercheurs ont analysé fonctionnellement environ 800 gènes et parmi eux, ils ont identifié le gène USP1 comme essentiel à la survie des cellules cancéreuses de l'ovaire traitées avec du carboplatine.
Selon l'étude, suite à un traitement par chimiothérapie, les cellules cancéreuses résistantes activent la protéine USP1 et favorisent son interaction avec le gène Snail, induisant des changements cellulaires qui permettent aux cellules de survivre au traitement au platine. Cette interaction entre USP1 et Snail permet non seulement aux cellules de survivre à la chimiothérapie au platine, mais leur permettrait également de former des métastases dans l'abdomen.
"Nous avons également identifié une petite molécule, un médicament capable d'inhiber efficacement l'USP1 et capable de tuer les cellules cancéreuses et d'empêcher leur capacité à former des métastases, sans induire de toxicité supplémentaire", explique Baldassarre.
En bref, une nouvelle voie s'ouvre vers un meilleur pronostic pour les patients qui rend le chemin de récupération après la chirurgie moins fatiguant et plus sûr.
Germana Carillo
