Retrait d'un lot de l'antidépresseur Escitalopram Zentiva. La société Zentiva Italia a ordonné le rappel aux pharmacies et l'a communiqué à l'Agence italienne des médicaments (AIFA).
A la base de la fourniture un défaut de qualité. Le médicament est un antidépresseur qui fait partie des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS). Ces derniers aident à augmenter les niveaux de sérotonine dans le cerveau.
Le principe actif d'Escitalopram Zentiva est l'escitalopram et est utilisé pour traiter la dépression (épisodes dépressifs majeurs), l'anxiété, les crises de panique avec ou sans agoraphobie, les troubles d'anxiété sociale, les troubles anxieux généralisés et les troubles obsessionnels compulsifs chez les personnes âgées. plus de 18 ans.
Mais selon ce qui a été rapporté par Sportello dei Rights, un lot de gouttes peut ne pas être propre à la consommation en raison d'un défaut de qualité mis en évidence par le fabricant lui-même, qui a ainsi ordonné le retrait. Bien qu'il s'agisse d'un seul lot, le rappel couvre 29 627 unités au total . Il s'agit du produit ESCITALOPRAM ZE * GTT OS FL 15ML avec le numéro de lot B178646 et la date d'expiration 10-2020.
On ne sait pas quel est le défaut de qualité, mais les types peuvent être différents. Voici le tableau récapitulatif de l'AIFA indiquant les défauts possibles:
Source: Aifa
Si vous êtes traité avec ce médicament, consultez votre médecin qui vous conseillera d'arrêter le traitement et de prendre un autre médicament.
Attention: il y a des rapports et des images incorrectes représentant des tablettes. Rappelons que le retrait ne concerne que les gouttes.
La liste des derniers médicaments retirés:
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Francesca Mancuso
