Aifa a ordonné un nouveau retrait des médicaments pour impuretés. Certains lots de Ranitidina Zentiva sont intéressés.
L'alarme Ranitidina se poursuit et la liste des médicaments pour le traitement des brûlures d'estomac et de l'hyperacidité de l'estomac retirés du marché par l'Agence italienne des médicaments est allongée.
Cette fois, des lots de Ranitidina Zentiva en comprimés de 150 et 300 mg se retrouvent sous le viseur .
Les lots concernés sont les suivants:
- RANITIDINA ZEN * 20CPR RIV 150MG - AIC 035335025 - lots nos. 852137 expiration 30-11-2021, 950759 exp. 30-4-2022, 850490 exp. 28-2-2021, 751461 exp. 31-8-2020, 750491 exp. 31-3-2020 et 651875 exp. 30-11-2021;
- RANITIDINA ZEN * 20CPR RIV 300MG - AIC 035335037- lots nos. 852139 expiration 30-11-2021, 852138 exp. 30-11-2021, 751899 exp. 30-9-2020, 751462 exp. 31-8-2020, 651877 exp. 30-11-2021 et 651876 exp. 30-11-2021.
La mesure a été prise car ces médicaments pouvaient montrer la présence de N-nitrosodiméthylamine (NDMA) , c'est-à-dire de nitrosamine, une substance potentiellement cancérigène.
Ces dernières semaines, les mêmes médicaments avaient déjà été interdits d'utilisation par l'AIFA . Le retrait a été organisé suite à la communication de retrait volontaire par le fabricant lui-même, la société pharmaceutique ZENTIVA.
Par conséquent, vérifiez que vous ne disposez pas des lots susmentionnés chez vous et, si vous l'avez acheté, rapportez-les immédiatement à la pharmacie pour un changement ou un remboursement. Aifa tient à rappeler que les patients peuvent demander des solutions thérapeutiques alternatives à leur médecin ou à leur pharmacien.
ICI vous trouverez la liste mise à jour au 15 novembre de tous les médicaments à base de ranitidine retirés du marché ou dont l'utilisation n'est pas recommandée par l'AIFA.
